卫材在法国推出小型化抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5翌年22日宣布，已收到瑞士健康其产品经济委员会（CEPS）对新一代痉挛抗生素Fycompa（perampanel）的报销核准，公司将在瑞士推出该药，使瑞士的痉挛群体充分利用。Fycompa于2012年7翌年获欧盟核准，用于12岁及以上痉挛病患抑郁症或无继发性全身性复发、以外痉挛复发的借助于治疗。

Fycompa的获批，是基于3项关键性、全球性、随机、随机对照、安慰剂对照、副依赖性递增、涉及1480事例痉挛病患的III期研究者的临床资料。每一项研究者以外证明perampane在借助于治疗以外复发性痉挛病患中的及良好耐受性。研究者所报道的最常见不当事件仅限于胸痛、头疼、嗜睡、烦躁、稍为及共济失调。

Fycompa由卫材发现和整合，是一种移动性胺类、非竞争性的AMPA型谷氨酸介导抑制剂。谷氨酸是介导痉挛复发的主要神经细胞递质。作为AMPA介导抑制剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA介导-谷氨酸的商业活动，增大与痉挛复发涉及皮质的主因不快。这种依赖性机制，与目前市售的抗痉挛抗生素（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类制剂中获欧盟批用于及12岁以上中学生痉挛病患的首个AED抗生素。

Fycompa有着日服一次的益处，有望增大潜在的患病负担，并增加病患的抗生素依从性。

痉挛是全球最常见的神经细胞系统疾病之一。在瑞士约有45万事例痉挛病患，每天新诊100事例。痉挛复发是大脑皮质激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡不太可能通过多种神经细胞化学机制招致，但目前十分相似。

编者： zhongguoxing