UCB的Vimpat癫痫新预防性在美国获批

据9月1日发布的最新消息，FDA仍然核准UCB公司的Vimpat单药疗法运用于疗法抑郁症。这意味着该药可以单独给药运用于以外病态猝死的成体抑郁症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准运用于抑郁症病患者的辅助疗法。

美国政府部门机构这项最初推荐，意味着以外猝死的抑郁症病患者可以运用于Vimpat作为初治单药疗法，而仍然接受疗法的抑郁症病患者，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司摆脱Keppra（levetiracetam）销售额下滑造成了影响的主要厂家。Vimpat在2014年年底给予2.17亿约合的现金流。而适应症引入此后，如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中完胜，又将给予更加高的现金流。

因为该病除此以外，病患者只能个病态化疗法，因此，抑郁症病患者的疗法可选择多多益善。UCB首席公共卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们一直以提供更加多抑郁症病人更加多疗法可选择为目标。现在由于Vimpat的核准，眼科医生和抑郁症病患者又有了更加多疗法可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒一般来说负重静脉注射。

UCB已计划向欧洲递交申请，引入其在该周边地区的现有适应症。为此，UCB正在顺利完成一项研究，相对lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在运用于新治疗以外病态猝死抑郁症病患者时的有效病态和安全病态。

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编辑： zhongguoxing